线状表皮痣于1963年被首次发现，称之为单侧痣，又名表皮痣、疣状痣、疣状线状痣等，为表皮的局限性、先天性发育异常。
本病常在初生儿或婴儿时发病，偶尔在10～20岁才出现。最初为角化性丘疹，逐渐向周围扩大融合成密集的角化过度性疣状斑块。呈灰白或棕褐色，表面粗糙不平，质地坚硬。病程缓慢，一般无自觉症状，偶尔有剧痒。至青春期停止发展，但永不消退，一般不恶化。根据皮疹形态及分布可分为：①局限型表皮痣（localizedepidermalnevus）：皮损呈局限性分布；②系统型表皮痣（systematizedepiermalnevus）：皮损呈弥漫性或广泛性分布；③单侧痣（nevusuniuslateris）：皮损分布于半侧躯体；④高起鱼鳞病（ichthyosishystrix）：皮损广泛性双侧分布，可排列成不规则的几何形状；⑤炎性线状型疣状表皮痣（inflammatorylinearverrucousepidermalnevus，ILVEN）：皮损为局限性分布，好发于下肢，伴有瘙痒，表现为红斑、鳞屑形成和结痂，女性多见。 组织病理：可见表皮角化过度、棘层肥厚、乳头瘤样增生，并可见颗粒层增厚及柱状角化不全，基底层黑色素增多，但无痣细胞。 对病变范围小者推荐冷冻、电灼术治疗。对面积较大者可切除缝合。更大者要切除后植皮。不推荐化学腐蚀药物的剥脱治疗，以免形成腐蚀性溃疡和继发性瘢痕。有资料建议外用维生素A酸乳膏外用，但疗效可疑并不确定。 推荐阅读：疤痕手术后护理方法详细介绍 http://www.scarbbs.com/article-2375-1.html |
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